Fesoterodine Fumarate；富马酸非索罗定
分子式：C26H37NO3.C4H4O4 分子量：527.65
简介：Fesoterodine Fumarate 是毒蕈碱受体拮抗剂5-羟甲基托特罗定的前药，用来治疗膀胱过度活动症。
别名：Propanoic acid, 2-methyl-, 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4- (hydroxymethyl)phenyl ester, (2E)-2-butenedioate (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (189.51 mM)；Water：100 mg/mL (189.51 mM)；Ethanol：100 mg/mL (189.51 mM)
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Fesoterodine Fumarate 是毒蕈碱受体拮抗剂5-羟甲基托特罗定的前药，用来治疗膀胱过度活动症。 |
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靶点 |
AChR |
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体外研究 |
Fesoterodine能够迅速且广泛地被转化为5-HMT，因此似乎主要由5-HMT产生药理学活性。在人M1-M5细胞系中，Fesoterodine是一种类胆碱激动剂激发的反应的竞争性拮抗剂，并且与放射性配体研究具有相似的效能和选择性。Fesoterodine引起大鼠膀胱肌条中卡巴胆碱的浓度效应曲线向右位移，而不降低其最大值，并且浓度依赖性减少电场刺激(EFS)诱发的收缩。Fesoterodin被非特异性酯酶水解为5-羟甲基托特罗定(5-HMT)，其是活性代谢物，并且是所有抗毒蕈碱活性的原因。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Fesoterodine Fumarate 是毒蕈碱受体拮抗剂5-羟甲基托特罗定的前药，用来治疗膀胱过度活动症。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.8952 mL |
9.4760 mL |
18.9520 mL |
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5 mM |
0.3790 mL |
1.8952 mL |
3.7904 mL |
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10 mM |
0.1895 mL |
0.9476 mL |
1.8952 mL |
|
50 mM |
0.0379 mL |
0.1895 mL |
0.3790 mL |
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