PluriSIn #1 (NSC 14613)
分子式：C12H11N3O分子量：213.24
简介：PluriSln 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
别名：NSC 14613；4-Pyridinecarboxylic acid, 2-phenylhydrazide
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至卡其色固体
溶解性：……………DMSO：43 mg/mL (201.65 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
PluriSIn #1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 |
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靶点 |
SCD1 |
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体外研究 |
PluriSIns #1作用于hPSCs，具有强效的，快速的，选择性的细胞毒性。PluriSIn #1激活的细胞凋亡是中央细胞死亡机制。PluriSIn #1作用于hPSCs，导致ER应激。PluriSIns #1(20 μM)作用于hPSCs，诱导蛋白质合成降低~30%。PluriSIns #1作用于hPSCs，诱导硬脂酰辅酶A脱氢酶（SCD1）活性降低~65%。PluriSIns #1 (20 μM)抑制未分化的hPSCs形成畸胎瘤，PluriSIns也抑制mPSCs，且抑制小鼠胚胎发育。 |
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MB4345
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MK-8245 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PluriSln 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 4.6896 mL | 23.4478 mL | 46.8955 mL |
| 5 mM | 0.9379 mL | 4.6896 mL | 9.3791 mL |
| 10 mM | 0.4690 mL | 2.3448 mL | 4.6896 mL |
| 50 mM | 0.0938 mL | 0.4690 mL | 0.9379 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 | SCD1活性检测: 细胞按每孔50k 到100k的密度接种在6孔板中，24小时后，孔中加入20 μM PluriSIn #1 或 0.2% DMSO-对照。在37°C下含 5% CO2的环境中温育12小时后,移除旧的培养基，使用PBS洗涤细胞,加入包含 2.3 μM 0.75 UCi [1-14C] 硬脂酸的新培养基。细胞在37°C下含 5% CO2的环境下温育达4小时。温育结束后 ，除去培养基，使用2 mL PBS洗涤细胞三次。加入2 mL正己烷：异丙醇（3:2 v:v）的混合物，细胞在37°C下含 5% CO2的环境中温育30分钟。随后加入2 mL Folch溶液（氯仿：甲醇，2:1,v:v）。液体转移到试管中，加入1 mL水进行两相分配。较低的有机相蒸发，用于脂质皂化，游离的[1-14C] 硬脂酸(底物) 和 [1-14C]油酸(形成的产物进行)TLC分离。从细胞中提取的脂类加到TLC板上，预浸在10% NO3Ag 中，在120°C下60分钟时激活。加入未标记的硬脂酸和油酸到各种的上样点，作为载体。作为内部识别标准。实验板使用氯仿:MeOH:AcH:DDW (90:8:1:0.8)的溶剂混合物进行跑胶。在TLC板上喷洒2′,7′-二氯荧光素溶液，通过U.V.检测游离脂肪酸。刮下硬脂酸和油酸相对应的斑点，使用闪烁计数器计算放射性。根据底物向产物的转化百分率和转换成pmol/min/106细胞，计算SCD1脱氢酶活性。 |
| 细胞实验 |
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