LJH685是一种高效的-RSK抑制剂,其对RSK1, RSK2和RSK3的IC50分别为6 nM, 5 nM和4 nM。
理化数据
分子量 |
381.42 |
化学式 |
C22H21F2N3O |
CAS号 |
1627710-50-2 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
2 years -80°C in solvent |
溶解性
DMSO |
76 mg/mL (199.25 mM) |
Ethanol |
20 mg/mL (52.43 mM) |
Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
产品描述 |
LJH685是一种高效的-RSK抑制剂,其对RSK1, RSK2和RSK3的IC50分别为6 nM, 5 nM和4 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
LJH685通过有效的选择性的抑制RSK,调节了细胞中YB1的磷酸化。在MAPK依赖性的肿瘤细胞系中,LJH685表现了抗增殖活性,并且导致了细胞周期的调控以及凋亡的发生。 |
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