KRIBB11抑制热激诱导的荧光素酶活性,IC50为1.2 μM。它是转录因子热休克因子1(HSF1)的抑制剂。
理化数据
分子量 |
284.27 |
化学式 |
C13H12N6O2 |
CAS号 |
342639-96-7 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
2 years -80°C in solvent |
溶解性
DMSO |
3 mg/mL (10.55 mM) |
Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
Ethanol |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
产品描述 |
KRIBB11抑制热激诱导的荧光素酶活性,IC50为1.2 μM。它是转录因子热休克因子1(HSF1)的抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
KRIBB11以浓度依赖性的方式抑制HSF1的活性。它能够下调HSP70和HSP27。KRIBB11可抑制癌细胞的增殖、将细胞周期阻止在G2/M期并诱导凋亡。它对热激诱导的hsp70启动子对HSF1的招募没有抑制作用,对HSF1第230位丝氨酸的磷酸化也没有抑制作用,但抑制热激诱导的hsp70启动子对pTEFb的招募以及依赖于p-TEFb的聚合酶Ⅱ CTD第2位丝氨酸的磷酸化。 |
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体内研究 |
在小鼠异种移植瘤中,KRIBB11能减小肿瘤的体积。此外,处理过KRIBB11的小鼠肿瘤中,HSP70蛋白水平显著下降,说明 KRIBB11通过抑制HSP70发挥其体内抗肿瘤活性。 |
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