(+)-MK801 maleate；MK-801(Dizocilpine)Maleate
分子式：C16H15N.C4H4O4分子量：337.37
简介： (+)-MK 801 Maleate 是一种有效，选择性，非竞争性的NMDA受体拮抗剂。
别名：地卓亚平马来酸盐；Dizocilpine maleate; Dizocilpine hydrogen maleate；5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine, 10,11-dihydro-5-methyl-, (5S)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (198.59 mM)；Water Insoluble；Ethanol 7 mg/mL (20.74 mM)
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
MK-801 (Dizocilpine)是一种有效的N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体拮抗剂，Ki为30.5 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
体外神经生理学研究使用大鼠皮质切片制剂，证明了dizocilpine对N-Me-D-Asp去极化响应具有有效的，选择性的，非竞争性的拮抗作用，但是对红藻氨酸或使君子氨酸无此作用。Phencyclidine，ketamine，SKF 10047，和dizocilpine的对映异构体，作为N-Me-D-Asp拮抗剂的效能与它们作为[3H] dizocilpine结合抑制剂的效能密切相关。这表明，dizocilpine结合位点与N-Me-D-Asp受体相关，并解释了dizocilpine作为抗痉挛剂的作用机制。 |
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体内研究 |
在脊髓缺血性损伤(ISCI)后，所有对照组大鼠患有严重的永久性神经功能缺损，而dizocilpine治疗的大鼠具有统计学上(P < .05)更好的神经功能，并且恢复良好。组织病理学表明对照组大鼠的腰灰质出现严重的神经元坏死，而dizocilpine处理的大鼠仅表现出轻度损伤。这些结果表明，ISCI 之前，dizocilpine单剂量给药提供显著的神经保护作用。 |
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MB3539
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ACPC;1-氨基环丙烷羧酸 |
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MB4244 |
GLYX-13 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。(+)-MK 801 Maleate 是一种有效，选择性，非竞争性的NMDA受体拮抗剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.9641 mL |
14.8205 mL |
29.6410 mL |
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5 mM |
0.5928 mL |
2.9641 mL |
5.9282 mL |
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10 mM |
0.2964 mL |
1.4821 mL |
2.9641 mL |
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50 mM |
0.0593 mL |
0.2964 mL |
0.5928 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 |
体外结合试验: |
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细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
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