头孢羟氨苄

头孢羟氨苄；Cefadroxil
分子式：C16H17N3O5S • H2O 分子量：381.4

简介： 头孢羟氨苄是头孢菌素类广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染有效。
别名：头孢羟氨苄;头孢羟氨苄一水化物；Cefadroxil(6R,7R)-7-[[(2R)-Amino-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Monohydrate
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………Water: 5mg/ml；Methanol: 5mg/ml；Ethanol: Insoluble
含量：………………>98%,

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输
生物活性
头孢羟氨苄是头孢菌素类广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染有效。是第一代氨基头孢菌素，具有良好的患者依从性、长效治疗效果、高溶解性和相对广泛的抗菌活性。头孢羟氨苄也是肠肽转运体PepT1的基质，主要负责药物在小肠顶端膜的吸收。头孢羟氨苄的血浆蛋白结合率低（~20%），口服生物利用度至少为90%。肾脏排泄是消除的主要途径，超过90％的口服药物在24小时内排泄在尿液中没有变化。
作用机制
通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)相结合(本药主要与PBP3结合)，抑制细菌分裂细胞的胞壁合成，从而起杀菌作用。
抗菌谱
对产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等有良好抗菌作用;对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋球菌等也有一定抗菌活性。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌等对本药耐药。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为杀菌性抗生素，其抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个戒多个青霉素结合蛋白(PBPs)相结合(本药主要与PBP-3结合)，从而抑制细菌分裂细胞的胞壁合成。PBPs位于细菌胞质膜上，是细菌细胞壁合成末期的一种催化酶，不同的菌株有各自独特的一组PBPs。头孢羟氨苄对不同PBPs的亲和力不同是影响其抗菌谱的主要因素。
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