产品简介：
甘草次酸β型（Enoxolone）是一种通过甘草酸水解得到的β-香树脂醇型五环三萜衍生物。
别名：18β-甘草次酸; Enoxolone；beta-甘草亭酸；18-beta-glycyrrhetic acid；18beta-甘草次酸；3β-Hydroxy-11-oxo-18β,20β-olean-12-en-29-oic acid
分子式：C30H46O4 分子量：470.69
物理性状及指标：
外观：………………powder
溶解性：……………DMSO：94 mg/mL (199.71 mM)；Ethanol：Soluble；Water：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | 18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。 |
|---|---|
| 靶点 | 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase |
| 体外研究 | 18β-甘草次酸是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。 MTS测定表明，18β-甘草次酸的24小时处理以剂量依赖性方式抑制两种细胞系中的细胞增殖。 在160μM的18β-甘草次酸显着降低活细胞百分比至A549的约40.5±10.5％和NCI-H460的38.3±4.6％（分别为p <0.01）。 当用320μM18β-甘草次酸处理细胞时，显示出对细胞增殖的更大抑制作用，因为与未处理的对照相比，活细胞的百分比低于30％（p <0.001）。 用180μM和320μM的18β-甘草次酸处理降低了全长PARP的水平并增加了切割的PARP的水平。 |
| 体内研究 | 接受低剂量18β-甘草次酸（50mg / kg）的18β-甘草次酸+雷公藤内酯醇（TP）组与TP大鼠相比，三种血清参数均显着降低。 18β-甘草次酸+ TP组大鼠接受高剂量18β-甘草次酸（100mg / kg）后，三种肝酶水平略有降低，与TP组比较，降低程度无统计学意义。 相比之下，预先给予低剂量18β-甘草次酸可以保护动物免受TP诱导的肝脏病变。 相反，低剂量18β-甘草次酸（50mg / kg）显着抑制上述四种细胞因子的释放。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。18β-甘草次酸是甘草中发现的三萜糖甘草酸的糖苷配基。 抑制PGDH（15-羟基前列腺素脱氢酶）导致消化系统中前列腺素浓度增加。用于相关领域的研究。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1246mL | 10.6229mL | 21.2459mL |
| 5 mM | 0.4249mL | 2.1246mL | 4.2492mL |
| 10 mM | 0.2125mL | 1.0623mL | 2.1246mL |
| 50 mM | 0.0425mL | 0.2125mL | 0.4249mL |
| 细胞实验 | 在该研究中使用原代小胶质细胞培养物。 对于治疗分析，将小胶质细胞与完全DMEM一起孵育，并在存在或不存在18β-甘草次酸（25μM和50μM）的条件下，在37℃，5％湿润培养箱中，使用或不使用100 ng / mL IFN-γ进行刺激。CO2。 对于细胞迁移试验，用或不用IFN-γ（100ng / mL）刺激接种于完全DMEM培养基中的分离的原代小胶质细胞，并用不同剂量的18β-甘草次酸处理，24小时后，小胶质细胞培养物上清液为 收集并添加到Transwell插入物的下腔室中。 |
|---|---|
| 动物实验 | 使用健康Wistar大鼠（雄性，200±20g）并将其分成5组，每组随机10个个体。 正常对照（NC）组中的动物在最后3天接受蒸馏水6天和0.5％CMC-Na。 雷公藤内酯模型组（TP），18β-甘草次酸低剂量组（GAL + TP）和18β-甘草次酸高剂量组（GAH + TP）的大鼠接受蒸馏水，18β-甘草次酸（50mg / kg） ，po，溶于蒸馏水），或18β-甘草次酸（100 mg / kg，po，溶于蒸馏水），分别连续6天，TP引起肝损伤（2.4 mg / kg，po，暂停 在最后3天内，在0.5％CMC-Na中）。 上述三组动物在过去3天后在蒸馏水或18β-甘草次酸处理后6小时接受TP。 |
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。