ABC294640;ABC-294640是一种口服生物可利用的选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂,IC50约为 60 μM。
理化数据
分子量 |
380.91 |
化学式 |
C23H25ClN2O |
CAS号 |
915385-81-8 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
2 years -80°C in solvent |
溶解性
DMSO |
76 mg/mL warmed (199.52 mM) |
Ethanol |
28 mg/mL (73.5 mM) |
Water |
Insoluble |
生物活性
产品描述 |
ABC294640是一种口服生物可利用的选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂,IC50约为 60 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
ABC294640显著改变MDA-MB-231细胞中神经酰胺/S1P的比率,与SK活性的抑制一致。ABC294640抑制肿瘤细胞增殖,IC50值范围大约为6 -48 μM,并且损害肿瘤细胞迁移,伴随微丝损失。在A-498,PC-3,和MDA-MB-231细胞中,ABC294640诱导非凋亡细胞死亡,溶酶体形态学改变,自噬体形成,并增加酸性囊泡。在MCF-7 和ER-转染的HEK293细胞中,ABC294640减少E2-刺激的ERE荧光素酶活性。 |
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体内研究 |
在负荷乳腺癌异种移植物的小鼠中,ABC294640 (100 mg/kg, p.o.)显著减少肿瘤生长,与S1P水平的消耗相关。在负荷A-498异种移植物的严重联合免疫缺陷小鼠中,ABC294640延长肿瘤生长,并提高自吞噬标志物。ABC294640防止肝脏移植诱导的炎症和先天性与获得性免疫之间的串扰,主要物质沉淀和恶化的移植损伤,并改善肝功能,提高存活率 |
实验操作(仅供参考)
激酶实验: |
鞘氨醇激酶试验: |
细胞实验: |
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动物实验: |
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储液配置
浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.6253 mL |
13.1265 mL |
26.2529 mL |
5 mM |
0.5251 mL |
2.6253 mL |
5.2506 mL |
10 mM |
0.2625 mL |
1.3126 mL |
2.6253 mL |
50 mM |
0.0525 mL |
0.2625 mL |
0.5251 mL |
运输条件:2~8℃运输
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