Abemaciclib;LY2835219
分子式: C27H32F2N8 分子量: 506.59
简介:Abemaciclib( LY2835219)对CDK4和CDK6的IC50分别为2 nM和10 nM。
别名:Abemaciclib;LY2835219
N-[5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine, methanesulfonate
物理性状及指标:
外观:……………………结晶性固体
λmax:…………………245, 272, 299 nm
溶解性:…………………溶于DMSO
纯度:………………………>98%
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
LY2835219游离碱对CDK4和CDK6的IC50分别为2 nM和10 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
LY2835219减少细胞生存能力的IC50值从0.5μM 0.7μM,抑制一种蛋白激酶和ERK信号而不是mTOR激活在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞。LY2835219显示抑制A375R1-4,M14R,SH4R EC50值从0.3到0.6μM;LY2835219抑制亲代A375和耐药A375RV1和A375RV2细胞的增殖,具有类似的能力,IC50的值分别为395、260和463 nM。LY2835219抑制低纳米级的CDK4和CDK6,抑制Rb磷酸化,导致G1抑制和抑制增殖,其活性对Rb细胞是特异性的 |
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体内研究 |
LY2835219 (45 mg/kg, p.o.)与everolimus结合,在HNSCC异种移植瘤中产生协同抗肿瘤作用。LY2835219(45或90 mg/kg, p.o.)在A375异种移植瘤模型中显示明显的肿瘤生长抑制。 |
MB5135 |
LY2835219 mesylate |
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Abemaciclib是CDK4 和CDK6选择性抑制剂,可以用于相关领域的科学研究。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9740 mL |
9.8699 mL |
19.7398 mL |
5 mM |
0.3948 mL |
1.9740 mL |
3.9480 mL |
10 mM |
0.1974 mL |
0.9870 mL |
1.9740 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
细胞(5×103)铺在96孔板中。 第二天将细胞处理24至48小时,然后按照制造商的说明书和发光平板读数器通过Caspase-Glo-3/7测定评估半胱天冬酶-3活性。 |
细胞实验 |
LY28 35219溶解在DMSO中,浓度为10毫米。 |
动物实验 |
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