Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM。
理化数据
| 分子量 |
340.85 |
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化学式 |
C19H21ClN4 |
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CAS号 |
950455-15-9 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
68 mg/mL (199.5 mM) |
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Ethanol |
21 mg/mL warmed (61.61 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 | Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4−/−细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 µM）、erastin（1 µM）和RSL3（0.5 µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 µM）和 H2O2（200 µM）诱发的细胞死亡。 | ||
| 体内研究 | 与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。 |
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关键词：铁死亡
