米卡芬净钠；Micafungin sodium
分子式：C56H70N9O23S.Na分子量：1292.26
简介：Micafungin sodium 是一种 1，3-β-D-葡聚糖的合成抑制剂，有抗真菌功效。
别名：FK 463；咪克芬净;米卡芬净钠;米卡芬净钠；Funguard;Mycamine;Micafunginsodium;Micafungin Sodium Salt;Micafungin sodium
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄绿色粉末
熔点：………………213-218 °C (dec.)
溶解性：…………………Water:100 mg/mL (77.38 mM)
含量：……………………>97%,BR
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：Micafungin是一种抗真菌试剂，不抑制细菌。尽管它不直接抑制细菌，但它能提高G. mellonella的生存率。Micafungin通过阻止Candida albicans中的1,3-β-D-glucan合成、抑制生物膜形成。
生物活性
| 产品描述 | Micafungin sodium 是一种 1，3-β-D-葡聚糖的合成抑制剂，有抗真菌功效。 |
| 体外研究 | Micafungin（10毫克/毫升）表型减少了生物膜的形成在大多数的菌株。对于所有被测试的基因，米卡芬净处理的样品中mRNA转录水平也显著降低。米卡芬净和KB425796C的组合具有杀菌作用，并且显著地减少CFU的数量，而与单独使用每种药物时在所有检查时间点观察到的抑菌效果（CFU没有减少）相反。 |
| 体内研究 | Micafungin（1 mg/kg）显著延长小鼠存活时间。给予米卡芬净（0.1 mg/kg）和KB425796C（32 mg/kg）组合的动物与单独用米卡芬净（0.1 mg/kg）治疗的患者相比，存活时间延长。在米卡芬净处理的小鼠肝脏中，CFU的数量减少，但清除作用小于肾脏中发现的。与米卡芬净和KB425796C联合治疗导致CFU的数量显著减少，与在所有检查剂量单独使用米卡芬净相比。与KB425796C结合的米卡芬净的清除作用大于AMPH处理的动物中观察到的清除效果。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Micafungin Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，抑制生物膜形成。用作抗真菌的药物。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
0.7738 mL |
3.8692 mL |
7.7384 mL |
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5 mM |
0.1548 mL |
0.7738 mL |
1.5477 mL |
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10 mM |
0.0774 mL |
0.3869 mL |
0.7738 mL |
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50 mM |
0.0155 mL |
0.0774 mL |
0.1548 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 | 将每种真菌分离物在30℃静置于酵母 – 麦芽糖（YM）琼脂肉汤中24小时。新生隐球菌YC203在YM肉汤培养基中于30℃在200r.p.m振荡20小时生长。通过用无菌盐水洗涤培养的细胞一次来制备细胞悬液。将烟曲霉FP1305在马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）上倾斜培养4天，然后将孢子收集在无菌生理盐水中并通过纱布过滤收集。除了新生隐球菌以外，所有分离株的抗真菌活性通过微量肉汤稀释法在96孔培养板中使用补充有1-谷氨酰胺但不含碳酸氢钠的RPMI 1640培养基测定，并用pH7.0缓冲液0.165米MOPS。 FORC。新型酵母菌，酵母氮碱葡萄糖（YNBD）培养基。对于该测定，将测试微生物接种到每个孔中以产生1×10 5 CFU /孔，然后将平板在37℃温育20小时或48小时。通过显微镜观察确定两个终点：定义为真菌生长显着减少的MEC，以及定义为完全抑制生长的MIC。 |
| 细胞实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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