产品简介：

D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。2-氨基-5-膦酸的活性对映体。

别名：D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid；D(−)-AP-5, D(−)-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
分子式：C₅H₁₂NO₅P 分子量：197.13
物理性状及指标：
外观：………………白色至浅黄色(固体)
溶解性：……………DMSO : 5 mg/mL ；DMF：1 mg/mL；H₂O : insoluble
含量：………………>95%

储存条件：

-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：

2~8℃运输

生物活性
产品描述	D-AP5 是一个NMDA受体拮抗剂。
靶点	NMDA
体内研究	D-AP5是NMDA受体拮抗剂。慢性脑室内输注D-AP5引起体内空间学习和长期增强（LTP）的平行剂量依赖性损伤。当防止空间学习时，脑内D-AP5浓度不能诱导任何可测量的感觉运动干扰。 D-AP5输注与试验中游泳速度的逐渐降低有关。 D-AP5在空间任务中引起感觉运动障碍，但随着动物学习不能逐渐恶化。用D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配 – 放置方案中显示出空间记忆中的延迟依赖性缺陷。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。D-AP5是一种选择性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂（Kd =1.4μM），竞争性抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点。而D-AP5是活性（-）-立体异构体，其（+）-异构体（L-AP5）表现出相当低的有效NMDA受体拮抗剂活性。NMDA拮抗剂具有肌肉松弛的特性，已知能对缺血引起的脑损伤提供神经元保护。2-氨基-5-膦酸已被证明可以阻断离子导入诱导的NMDA去极化。AP5已被广泛用于研究NMDA受体的活性，特别是在研究突触可塑性，学习和记忆方面，本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置
	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.0728 mL	25.3640 mL	50.7279 mL
5 mM	1.0146 mL	5.0728 mL	10.1456 mL
10 mM	0.5073 mL	2.5364 mL	5.0728 mL
50 mM	–	–	–

经典实验操作（仅供参考）
动物实验	本研究使用雄性冠状鼠。除了手术前12小时外，他们都是单独居住，在任何时候都可以免费获得食物和水。动物植入30mm D-AP5 (N=6)，在水迷宫中测试。