GW7647；GW-7647
分子式： C₂₉H₄₆N₂O₃S 分子量：502.75
别名：2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl)-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic acid
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
溶解性：…………………DMSO: soluble 16 mg/mL；H2O: insoluble
纯度：………………………>98% , BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 | GW7647 是一种有效的PPARα激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。 | ||||||
| 靶点 |
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| 体外研究 | GW7647(1μM)导致PDZK1蛋白质表达的显著增加129.7 – 6.5%的车辆被控制在Caco2BBE细胞缺失和IL-1β的存在。GW7647也变弱IL-1β-mediated减少PDZK1表达式[1]。GW7647 (50 nM)刺激PI3K磷酸化后，Akt (Ser473)磷酸化，诱导NOS1磷酸化，增加了在剥脱的antral黏膜中NO释放量。GW7647 (50 nM)增强了Ca2+调控的胞外活动的初始阶段，在antral mucous细胞中受到刺激，但仅GW7647本身并不能引起任何胞外活动。在antral黏液细胞[2]中，GW7647 + ACh刺激了wortmannin (50 nM)和AKT-inh (100nm)对胞外活动的影响。GW 7647 (100 nM)将AQP9蛋白的丰度降低了43%，但在WIF-B9肝细胞中10、1000 nM处没有显著效果。GW 7647 (100nm)导致HepG2细胞中AQP9蛋白丰度降低24%，但在HepG2肝细胞中不显著增加L-FABP蛋白的丰度。 | ||||||
| 体内研究 | GW7647(每日3 mg/kg)并不能阻止心肌肥厚的发生，但可以防止左心室射血分数下降。 | ||||||
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。GW7647 是一种有效的PPARα激动剂。用于研究人类细胞中PPAR受体的生物学特性。
储液配置
| 浓度/体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM |
1.9891 mL | 9.9453 mL | 19.8906 mL |
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5 mM |
0.3978 mL | 1.9891 mL | 3.9781 mL |
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10 mM |
0.1989 mL | 0.9945 mL | 1.9891 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
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