IDE1
分子式：C15H18N2O5 分子量：306.3
简介：IDE1 是一种定形内胚层诱导物 (IDE)，被用于器官移植等方面。
别名：1-[2-[(2-carboxyphenyl)methylene]hydrazide]-heptanedioic acid
物理性状及指标：
外观：……………………………白色至类白色固体
UVλmax：……………………………285 nm
溶解性：……………………….DMSO: ≥ 30 mg/mL
纯度：………………………….. >98%,BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
人诱导多能干细胞(hiPSCs)被认为有可能分化成所有人类细胞系，因此有望成为临床应用中细胞替代疗法的无限来源。最终的内皮(DE)形成是内脏器官(如肝脏、肺、胰腺等)发育的第一步，也是至关重要的一步。因此，高效地生成DE细胞可以保证有效地生成最终用于细胞治疗的靶细胞。有研究利用基质凝胶涂层聚乳酸/明胶(PLA/明胶)纳米纤维支架研究hiPSCs向DE细胞的增殖和分化。通过对Sox17、FoxA2和Gooscoid (Gsc)基因等去特异性标志物的分析，发现在PLA/明胶支架上培养的分化hiPSCs细胞中，mRNA和蛋白表达水平高于二维培养中分化的细胞。结果表明，与二维培养相比，三维培养能够显著促进去分化。此外，使用小分子，如确定内胚层1 (IDE1)的诱导剂和信号分子，如Activin A和Wnt3a，可以增强hiPSCs的去分化能力，与IDE1相比，Activin A/Wnt3a在2D和3D培养中都具有更强的效力。
| 产品描述 |
IDE1是一种能够从胚胎干细胞诱导定形内胚层的小分子。已经证明，通过激活TGF-β信号通路，诱导人和小鼠胚胎干细胞（EC50＝125.5 nm）的SOX17+/FXA2+表达胰腺祖细胞的分化。IDE1衍生的内胚层细胞被注射到E875小鼠胚胎体内，已被证明结合到发育的肠管中，有助于其形成。此外，当用吲哚他m V（第14647项）或生长因子FGF-10的标准方案治疗时，维甲酸，AN。D－Hedgehog抑制剂IDE1诱导的内胚层细胞可形成PDX1表达的胰腺祖细胞。 |
| 体外研究 | IDE1增强人诱导的多能干细胞（HIPSCs）的最终内胚层（DE）分化，与IDE1相比，在2D和3D培养物中，激动素A/WNT3A显著更有效。IDE1能通过多种途径有效诱导体外去分化。与I激肽A/WNT3A治疗相比，IDE-1治疗HIPSCs来源的EBS与DE标记细胞相比有轻微的增加（P＜0.01）。IDE1与其他诱导因子相比，具有高渗透性、影响性、多样性、低成本、易使用等优点，首次发现，激活素A可被两个细胞可渗透的小分子IDE1和IDE2所取代。IDE1可诱导SMAD2在孵育24小时以上后的磷酸化，其水平与激活素A诱导的SAMAD2的磷酸化水平相当。IDES1（2 mm）治疗HIPSCs也导致内胚层分化，但其效率明显低于激动素A/WNT3A。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。IDE1是一种能够从胚胎干细胞诱导定形内胚层的小分子。已经证明，通过激活TGF-β信号通路，诱导人和小鼠胚胎干细胞（EC50＝125.5 nm）的SOX17+/FXA2+表达胰腺祖细胞的分化。IDE1衍生的内胚层细胞被注射到E875小鼠胚胎体内，已被证明结合到发育的肠管中，有助于其形成。此外，当用吲哚他m V（第14647项）或生长因子FGF-10的标准方案治疗时，维甲酸，AN。D－Hedgehog抑制剂IDE1诱导的内胚层细胞可形成PDX1表达的胰腺祖细胞。
储液配置
| 浓度/体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|
1 mM |
3.2647 mL | 16.3233 mL | 32.6467 mL |
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5 mM |
0.6529 mL | 3.2647 mL | 6.5293 mL |
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10 mM |
0.3265 mL | 1.6323 mL | 3.2647 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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