Stauprimide
分子式：C35H28N4O5 分子量：584.6
简介：Stauprimide是一种小分子，可提高小鼠和人胚胎干细胞分化的效率（EC50 = 0.3μM）。它特异性抑制NME2的核定位，从而抑制c-Myc 多能性的关键调节器。
别名：N-Benzoyl-7-oxo Staurosporine, N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-benzamide
物理性状及指标：
外观：……………………………白色至米色粉末
UVλmax：………………………239, 287, 317, 412 nm
溶解性：……………………….DMSO 10 mg/mL ；DMF 25mg/ml ；Ethanol 0.2mg/mL
纯度：………………………….. >98%,BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
Stauprimide是增强子干细胞分化成内胚层。胚胎干细胞的体外分化对再生医学具有很大的前景，目前方案操作都比较昂贵。高度期望诱导或增强分化的小分子。高含量筛选鉴定了在低水平活化素A存在下增强内胚层分化的化合物。Stauprimide增加了最终的内皮标记物，但没有增加内脏/顶骨内皮或中胚层标记物。 Stauprimide分化的细胞可以进一步分化成肝细胞。分化过程中的Stauprimide处理降低了定形内胚层形成所需的激活素A的浓度，并且它消除了对血清的需要。 stauprimide的作用机制是敏化细胞分化。 Stauprimide能够在不同的分化条件下分化为其他细胞谱系，包括神经元，造血中胚层，搏动心肌细胞和骨骼肌。 stauprimide的细胞靶标被确定为抑制NME2转录因子易位至细胞核，导致c-Myc表达的下调。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Stauprimide是一种小分子，可提高小鼠和人胚胎干细胞分化的效率（EC50 = 0.3μM）。它特异性抑制NME2的核定位，从而抑制c-Myc 多能性的关键调节器。Stauprimide能够在不同的分化条件下分化为其他细胞谱系，包括神经元，造血中胚层，搏动心肌细胞和骨骼肌。
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