ID-8；ID8
分子式：C16H14N2O4 分子量：298.29
简介：ID-8是DYRK抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
别名：1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-3-nitro-1H-indol-6-ol
物理性状及指标：
外观：……………………………白色至米色粉末
溶解性：……………………….DMSO 60 mg/mL (201.14 mM)；Ethanol 2 mg/mL (6.7 mM)；Water Insoluble
纯度：………………………….. >98%,BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
人类多能干细胞的最佳培养体系应完全定义，不含动物成分。迄今为止，大多数无异种培养系统需要人类饲养细胞和/或高度复杂的培养基，其中含有成纤维细胞生长因子（FGF）和转化生长因子-β（TGF-β）信号通路的活化剂，并且没有提供用化学替代FGF/TGFβ配体。化合物Wnt/β-catenin信号通路在小鼠白血病干细胞非依赖性培养中起着重要作用，但Wnt/β-catenin信号在人多能干细胞中的作用仍因WNTs的双重作用而引起人们的理解和争议。增殖和分化。在我们以前对小分子调节小鼠胚胎干细胞Wnt／β-catenin信号通路的研究中，我们发现了一种化合物，ID-8，它能支持Wnt诱导人胚胎干细胞的增殖和存活而不分化。双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（Dyrk）是小分子ID-8的靶点。Dyrk在人胚胎干细胞中的敲除证实了其在人类多能细胞更新中的作用。使用Wnt和Dyrk抑制剂ID-8，我们已经开发出一种新的和简单的化学定义的无异种培养系统，允许长期扩增人多能干细胞而不含FGF或TGFβ活化。这些培养条件不包括外源性补充剂、血清、血清置换或白蛋白。使用该培养体系，我们证明了多个人类多能性细胞系保持多能性（＞20代）和正常核型，并且仍然保留了分化成三个胚层的衍生物的能力。这种依赖于Wnt的培养体系应该为用化学化合物完全取代生长因子提供平台。
| 产品描述 |
ID-8能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。 |
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靶点 |
DYRK |
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体外研究 |
ID-8通过Sox2-Oct3/4激活作用维持Nanog基因的表达从而可逆地维持ESCs的长期培养。ID-8通过抑制DYRKs增强Wnt介导的hESC存活和增殖。机理研究表明在Wnt存在下，ID-8通过调节Wnt/β-catenin信号并增强CBP/β-catenin与hESCs的缔合来维持其未分化状态。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。ID-8 能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.3524 mL |
16.7622 mL |
33.5244 mL |
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5 mM |
0.6705 mL |
3.3524 mL |
6.7049 mL |
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10 mM |
0.3352 mL |
1.6762 mL |
3.3524 mL |
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50 mM |
0.0670 mL |
0.3352 mL |
0.6705 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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【注意】
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