简介：HPMC是甲基纤维素的丙二醇醚，其中的羟丙基与甲基均以醚键和纤维素的无水葡萄糖环相结合，为白色至灰白色纤维素粉末或颗粒，具有与甲基纤维素相类似的冷水溶解和热水不溶的特性。我司生产的HPMC 为药用级别，且PH中性，微生物质控严格，适合用于动物实验。
物理性状及指标：
产品颜色：………………White or off-white powder
溶解性：…………………溶于冷水
粘度：……………………40.0-60.0 mPa.s
PH：………………………5.0-8.0
微生物总数：……………≤1000cfu/g
霉菌和酵母总数：………≤100cfu/g
大肠杆菌：………………阴性
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
以下表格内容来源公开文献，仅供参考：
| 粘度 | 40.0-60.0 mPa.s |
| 制备药物微丸 | 奥美拉唑含药微丸的制备：称取处方量的微晶纤维素、碳酸钠、甘露醇和奥美拉唑,以20g.L-1HPMC E50溶液作为黏合剂，充分润湿处方药料，制备软材。将软材置于挤出桶内以26 r·min’的挤出速度制备条形物料，将所得条形物置于离心桶内以 600 r·min-‘的速度滚圆，滚圆时鼓风温度为 37 ℃，滚圆时间 4 min，抛光时间 3 min。所得微丸置于 40 ℃真空干燥箱中干燥 6 h。微丸圆整度较好,取过20~30目药筛之微丸备用,微丸收率达 81.2%。 |
| 制备包衣 | 称取HPMC E50 2g、PEG6000 0.2g,用90ml蒸馏水完全溶解后，加入碳酸氢钠8g,充分搅拌混匀后,用多功能颗粒包衣机包覆于含药丸芯上。包衣条件为:,进风温度35℃，物料温度27℃，风机频率30Hz，雾化压力0.14Mpa，包衣液流速1.5ml-min。包衣结束后,继续在流化床中烘干30min,取出,备用。 |
| 文献链接 | [1] 李宝红,韩芸,吴君等.奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察[J].西北药学杂志,2013,28(01):63-65. [2] 黄依依. 法莫替丁胃漂浮制剂的研究[D].浙江工业大学,2014. |
用途及描述：HPMC是一种乳化剂，被膜剂，保护性胶体，稳定剂，悬浊剂，增稠剂。HPMC在口服和局部用制剂中应用广泛，主要作为片剂的黏合剂、薄膜包衣材料和缓释片剂的骨架材料，低黏度级别可用作湿法制粒片剂的黏合剂及干法制粒的黏合剂,高黏度级别的HPMC可作为片剂和胶囊剂骨架的阻滞剂,有延缓药物释放的作用。
1、作为黏合剂和崩解剂：低粘度的HPMC在水中溶解形成澄明至乳白色具有粘性的胶体溶液,可直接作为粘合剂。具体方法是称取处方量的HPMC粉加入定量的水中,适当搅拌,放置过夜即可。
2、作为口服制剂的缓控释材料：HPMC 为缓释制剂中常用的水凝胶骨架材料，高黏度的用于制备混合材料骨架缓释片，作为亲水凝胶骨架缓释片的阻滞剂和控释剂；低黏度的用作缓释或控释片剂的致孔道剂。遇水时水化形成凝胶层,药物从骨架片中释放的机制主要是凝胶层扩散和凝胶层溶蚀两种。
3、作为包衣成膜剂：HPMC具有良好的成膜性，HPMC作为一种成膜材料，与其它成膜材料(丙烯酸树脂、聚乙烯吡咯烷酮)相比,最大的优点是其水溶性,不需有机溶剂.操作安全.方便。它所形成的膜透明、坚韧,生产时不易粘连,尤其对易吸潮、不稳定的药物,用它作隔离层可大大提高药物的稳定性,防止片子变色。
同类产品推荐
| 货号 | 产品名称 | 粘度 |
| MB0305 | HPMC E3(药辅级动物实验专用) | 2.4-3.6 mPa.s |
| MB0306 | HPMC E5(药辅级动物实验专用) | 4.0-6.0 mPa.s |
各产品区别：粘度越低的HPMC溶解性越好，但延缓药物释放作用越差，因此需要根据需要制备的药物的最佳滞留时间，选取合适粘度的HPMC进行药物的合成制备。
【注意】
- 配成工作液后,建议立即使用,尽快用完。
- 产品为非无菌包装,请根据实验需求提前做好预处理。如需配成储备液,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。