PDM2
分子式：C14H9Cl3分子量：283.58
简介：PDM2是一种有效的、选择性aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂。
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………DMSO: 57 mg/mL (NaN mM)201.0 mM)；Ethanol：14 mg/mL (49.36 mM)；Water：Insoluble
含量：……………………>98%
储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
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描述 |
PDM2是一种有效的、选择性aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂。 |
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靶点 |
Ki: 1.2±0.4 nM(AhR) |
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体外 |
PDM2 (Compound 4b) exhibits a Kiof 1.2±0.4 nM for AhR and no affinity for estrogen receptor (ER), confirming that replacement of hydroxyl with chloride abolished binding on ER and increased dramatically the affinity for AhR. |
储液配置及储存：按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 3.5263 mL | 17.6317 mL | 35.2634 mL |
| 5 mM | 0.7053 mL | 3.5263 mL | 7.0527 mL |
| 10 mM | 0.3526 mL | 1.7632 mL | 3.5263 mL |
| 50 mM | 0.0705 mL | 0.3526 mL | 0.7053 mL |
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