DMBA

DMBA；7,12-二甲基苯并蒽
分子式：C20H16 分子量：256.34
简介：DMBA由P450酶氧化DBA产生代谢物，与DNA形成共价加合物，并在脱嘌呤碱基位点的DNA内形成。它最常用于在动物体内诱导皮肤或乳腺肿瘤，但它也可以诱导白血病和其他部位的肿瘤。
物理性状及指标：
外观：……………………黄色至绿色粉末
密度：……………………0.9
熔点：……………………122-123°C(lit.)
溶解性：…………………可溶于油脂（植物油、芝麻油等）；溶于丙酮
含量：……………………≥98%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
乳腺癌已成为威胁现代妇女健康的恶性肿瘤之一，在我国的发病率逐年上升。预防作为先于治疗的重要手段之一，已经被医学界重视起来。乳腺癌动物模型能够模拟出人体乳腺癌的病程发生发展，在研究乳腺癌发病机制和临床治疗中十分重要。DMBA诱导大鼠乳腺癌模型，观察其行为学和组织学变化，证实了该模型的科学性和可靠性，为乳腺癌的研究提供了一种简便有效的模型制作方法。常见化学诱导方式是以二甲基苯蒽（DMBA）和甲基亚硝酸基脲（MNU）为诱导剂诱发乳腺癌。常采用的诱导方式有灌胃、局部涂抹、皮下注射或静脉注射等。DMBA和MNU诱导的乳腺癌多为激素依赖性腺癌，在对激素的敏感程度及组织学等方面有很多相似之处。但二种物质在致癌途径、致癌程度及致癌类型上略有不同。DMBA本身不直接致癌，而是通过代谢最终产生致癌物，MNU则是作为直接致癌物诱导肿瘤的发生，其诱导的肿瘤中恶性与良性的比例要高于DMBA。另外，MNU诱导产生的乳腺癌，多为雌激素依赖，而DMBA 诱导的乳腺癌多表现为催乳素依赖，二者比较，前者诱发的肿瘤侵袭性更高。诱发型动物模型的优点是技术容易掌握，且靶器官和诱癌剂稳定，诱发成癌率较高，诱发的癌细胞倍增时间长，增殖比例低，与人体肿瘤动物学特征类似，可用于乳腺癌预防医学中的病因学研究及综合化疗后的效果评价。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。DMBA被p450酶氧化产生的代谢物能和DNA共价形成加合物，形成脱嘌呤碱基位点。 常用于在动物身上诱导皮肤和乳房瘤，也能诱发白血病和其它肿瘤。

使用方法举例（仅供参考）
1.DMBA诱导大鼠乳腺癌模型
方法：52只老鼠被随机分为4组，对照组饲料常规14周,SD-Ⅰ组诱导SD大鼠7,12-dimethylbenz蒽(DMBA)10周,SD-Ⅱ组与DMBA诱导SD大鼠14周,和Wister模型组与DMBA诱导Wister老鼠14周。实验结束后，将乳腺组织切除并观察病理变化。
2.DMBA诱导小鼠乳腺癌模型
C57BL/6小鼠灌胃二甲基苯蒽（DMBA）橄榄油溶液50mg/kg，每周1次，连续5周的造模方式诱导小鼠乳腺癌模型。通过观察实验期间小鼠乳腺肿瘤潜伏期、发生率、生存期、外观、体温、自主活动、外耳微循环变化及血液流变学指标，评价乳腺癌小鼠模型的中医学体征变化；通过组织切片HE染色法、SABC免疫组化染色法，观察小鼠乳腺癌组织不同时期形态学变化及TGF-β1含量表达，同时与临床病理切片相比较，评价小鼠乳腺癌生物学特性与临床乳腺癌的相似性。
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