PGPC

PGPC；1-palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine
分子式：C29H56NO10P 分子量：609.7
简介：PGPC 是一种有效的PPARγ受体激动剂。
别名：1-palmitoyl-2-glutaryl phosphatidylcholine
物理性状及指标：
外观：…………………粉末
溶解性：………………Soluble in DMSO (~1 mg/ml)；Soluble in PBS (pH 7.2) (~5 mg/ml)
纯度：…………………≥98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性：过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。 PGPC是一种有效的PPARγ受体激动剂。可用于相关科研领域的研究。
氧化低密度脂蛋白（oxLDL）颗粒含有促进单核细胞分化并激活多形核白细胞的低分子量物质。最近从oxLDL中分离并纯化了许多这些物质，并将其鉴定为含有片段化的氧化短链的磷脂酰胆碱物种脂肪酸残留在sn-2位。从oxLDL中分离并鉴定为壬酰基PAF的这些物质中的一种是有效的PPARγ激动剂。1-棕榈酰-2-戊基芳基磷脂酰胆碱（PGPC）和1-（棕榈酰）-2-（5 – 氧代戊酰基）磷脂酰胆碱（POV-PC）是具有显着不同活性的密切相关的化合物.PPCPC治疗血管内皮细胞诱导E-选择蛋白和VCAM-1的表达，并增加中性粒细胞和单核细胞的内皮细胞结合。 这与仅刺激单核细胞结合并强烈抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞结合的POV-PC治疗形成对比。这一发现可以用于相关PPARγ受体的相关科研领域探索。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PGPC是一种有效的PPARγ受体激动剂。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。可用于相关科研领域的研究。

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