甲基硫脲嘧啶；6-甲基-2-硫脲嘧啶；Methylthiouracil
简介：Methylthiouracil 是一种抗甲状腺制剂,可以减少存储甲状腺激素的形成以及甲状腺中的甲状腺球蛋白。Methylthiouracil也与放射性碘联用。
物理性状及指标：
外观：……………………白色粉末
密度：……………………1.36 g/cm3
熔点：……………………~330°C (dec.)(lit.)
敏感性：…………………在326-331℃分解，易升华。
溶解性：…………………易溶于氨溶液及氢氧化钠溶液；DMSO28 mg/mL；不溶于苯和氯仿、水、乙醇
纯度：………………………>98%（HPLC）
生物活性
|
产品描述 |
甲基硫尿嘧啶是一种抗甲状腺剂。甲基硫氧嘧啶抑制生产TNF-α和il – 6,NF-κB和ERK1/2的激活。 |
|
靶点 |
NF-κB、IL-6、ERK1、ERK2 |
|
体外研究 |
HUVECs在加入LPS (100ng /mL) 4 h后，用不同浓度的MTU (0-20 M)治疗6 h, MTU在内皮细胞中抑制LPS介导的超渗透性，其最佳效应发生在5以上的浓度。用荧光素荧光素标记荧光素的荧光染色法检测了MTU对HUVEC肌动蛋白细胞骨架排列的影响。控制HUVECs在细胞内随机分布F-actin，在细胞边界处有一些actin纤维束的定位。LPS (100ng /mL)的屏障破坏表现为在HUVECs中形成的非细胞间隙。此外,后处理与MTU(10或20μM)导致抑制形成LPS-induced paracellular差距与密集的f -肌动蛋白环的形成。测试MTU的细胞毒性,细胞生存能力分析在执行HUVECs对待MTU 24 h。在20μM浓度,MTU并不影响细胞的生存能力。 |
|
体内研究 |
MTU治疗结果明显抑制了LPS诱导的染料的腹膜渗漏。小鼠平均循环血量为72 mL/kg。因为老鼠的平均体重在这项研究是27 g和平均血容量是2毫升,注入的MTU(142或284μg /公斤)结果的最大浓度10或20μM外周血中[1]。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB和ERK1/2的活化。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。