产品简介：
TFLLR-NH2 是选择性的PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。
别名：PAR-1-AP; Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2;
分子式：C31H53N9O6 分子量： 647.81
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
溶解性：…………………Soluble to 1 mg/ml in water
纯度：……………………>98%,BR
储存条件：
………………-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | TFLLR-NH2是选择性的PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。 |
|---|---|
| 靶点 | EC50: 1.9 μM (PAR1) |
| 体外研究 | PAR1激动剂刺激[Ca2+] i和神经元比例的浓度依赖性增加。 当50-80％的鉴定的神经元作出反应时，响应于10μmTF-NH2（峰值196.5±20.4nM，n = 25）检测[Ca2+] i在基础以上的最大增加。 在TFLLR-NH 2活化的血小板的上清液中培养的SW620细胞上调E-钙粘着蛋白表达并下调波形蛋白表达。 在体外血小板培养系统中，在上清液中检测到分泌型TGF-β1的TFLLR-NH2剂量依赖性增加。 |
| 体内研究 | TF-NH2在大鼠爪子中的注射刺激了明显的和持续的水肿。一种NK1R拮抗剂和辣椒素的消融，在1h和完全5h时抑制水肿44%.在野生型但不是PAR1／/-小鼠中，TF-NH2刺激膀胱、食道、胃、肠和胰腺的伊万斯蓝外渗2-8倍。NK1R拮抗剂可消除膀胱、食道和胃的外渗。在无APAMIN的情况下，TFP-NH2在3-50μm处产生明显的收缩，在0.3-50μm处出现松弛。TFP-NH2诱导收缩的浓度响应曲线在TAP-NH2诱导弛豫被APAMIN阻断0.1μm时显著改变。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。TFLLR-NH2是蛋白酶激活受体-1（PAR1）的肽，其作为PAR1选择性激动剂（EC50＝1.9μm）。在体内刺激PAR1介导的血浆外渗。可用于相关领域的科研。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5437 mL | 7.7183 mL | 15.4366 mL |
| 5 mM | 0.3087 mL | 1.5437 mL | 3.0873 mL |
| 10 mM | 0.1544 mL | 0.7718 mL | 1.5437 mL |
| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
