PGE1；Alprostadil；前列地尔；前列腺素E1
分子式：C20H34O5 分子量：354.48
简介：Prostaglandin E1 (Alprostadil)是一种前列腺素，有血管舒张的特性。用于治疗勃起功能障碍，具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物，是Prostaglandin E1的激动剂。
别名：前列腺素 E1 ;(11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoic acid； Alprostadil； PGE1；Edex; Caverject; Muse; Prostin VR
物理性状及指标：
外观：…………………白色至类白色结晶性粉末。
熔点：…………………114-115 °C
溶解性：………………DMSO 71 mg/mL (200.29 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：71 mg/mL (200.29 mM)
密度：…………………~1.13 g/cm3 (预计)
含量：…………………>95%
IC50：…………………ADP诱发型血小板聚集：IC50 = 40 nM (人体)；
…………………………前列腺素类IP受体：IC50=1.4 µM (人)；
…………………………前列腺素类EP4受体EC50=2.5 nM (小鼠)
…………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 228 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 大鼠 – 24.9 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 大鼠 – 18.6 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 大鼠 – 19.2 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 动脉内的 – 大鼠 – 21 mg/kg
储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
美仑相关产品推荐
| MB1138 |
Dinoprostone |
Prostaglandin E2 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Alprostadil 用于治疗勃起功能障碍，具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物，是Prostaglandin E1的激动剂。PGE1具有抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样硬化、脂质斑块形成及免疫复合物的作用。能扩张外周血管和冠状血管，改善微循环的灌注，降低外周阻力和血压，有保护缺血性心肌，缩小心肌梗塞面积等作用。还有排钠利尿及对肝、肾、肺、胃等病变均有治疗保护作用。同时具有扩张阴茎动脉、松弛阴茎海绵体平滑肌加速阴茎动脉血流的作用。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.8210 mL | 14.1052 mL | 28.2103 mL |
| 5 mM | 0.5642 mL | 2.8210 mL | 5.6421 mL |
| 10 mM | 0.2821 mL | 1.4105 mL | 2.8210 mL |
| 50 mM | 0.0564 mL | 0.2821 mL | 0.5642 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。