硫酸阿米卡星；硫酸丁胺卡那霉素；Amikacin Sulfate
分子式：C22H43N5O13.2(H2SO4)分子量：781.76
物理性状及指标：
外观：…………………白色结晶性粉末。
熔点：…………………220-230 °C (lit.)(dec.)
溶解性：………………在水中溶解度为：50 mg/ml；
…………………………在DMSO中（25°C）溶解度为：<1 mg/ml；
…………………………在乙醇中（25°C）溶解度为：<1 mg/ml；
…………………………不溶于丙酮
干燥失重：……………≤13.0%
含量：…………………674-786μg/mg(on the dried basis)
IC50：…………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- > 4,000 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为卡那霉素的半合成衍生物，其抗菌作用比卡那霉素强，但比庆大霉素弱，对绿脓杆菌具有高效。本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。其突出优点为对肠道革兰氏阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基糖苷类灭活酶稳定，故对一些氨基糖苷类耐药菌感染仍能有效控制，常作为首选药物。本品的另一个优点是它与β内酰胺类联合可获协同作用，当粒细胞缺乏或其他免疫缺陷患者合并严重革兰氏阴性杆菌感染时，合用药比阿米卡星单独使用效果更好。对革兰氏阳性和阴性菌以及分枝杆菌有抗菌活性。
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