物理性状及指标：
外观：……………………白色或黄白色结晶性粉末
熔点：……………………159-160.2 °C
溶解性：…………………溶于DMSO 60mg/ml;微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水和乙醚
密度：……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重：………………≤0.25%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………腺苷 A2a 受体：IC50 = 29 µM (人)；腺苷 A2b受体：IC50 = 29 µM (人)；
……………………………腺苷A1受体：IC50 = 29 µM (家兔)；血浆：IC50 = 40 µM (大鼠)；
……………………………腺苷A3受体：IC50 = 29 µM (家兔)；磷酸二酯酶3A：IC50 = 0.2 µM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 5,000 mg/kg
生物活性
| 产品描述 | Cilostazol是一种环核苷酸磷酸二酯酶3型(PDE3)抑制剂，IC50为0.2 μM，也抑制腺苷酸的摄取。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | Cilostazol (OPC-13013)是一个2-氧喹啉衍生物，具有抗血栓形成、舒张血管、抗致有丝分裂、以及强心功效。Cilostazol的舒张血管和抗血栓作用主要是由于抑制了磷酸二酯酶3（PDE3）以及随后细胞内cAMP水平的提高。Cilostazol抑制血小板聚集。Cilostazol也具有抑制腺苷摄入的作用。Cilostazol在心脏中引起的间质腺苷提高抵消了cilostazol的PDE3抑制作用引起的cAMP的升高，因此减弱了强心作用。据报道，Cilostazol能够抑制平滑肌细胞增殖。Cilostazol使血管平滑肌松弛，并引起血管舒张。Cilostazol抑制细胞因子诱导的单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达。Cilostazol降低了血浆中甘油三酯，并提高了血浆中高密度脂蛋白 |
储液制备
| 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7067 mL | 13.5333 mL | 27.0665 mL |
| 5 mM | 0.5413 mL | 2.7067 mL | 5.4133 mL |
| 10 mM | 0.2707 mL | 1.3533 mL | 2.7067 mL |
| 50 mM | 0.0541 mL | 0.2707 mL | 0.5413 mL |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
运输条件：室温运输。
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。