Ticlopidine HCl

产品简介：

Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM。
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末。
熔点：……………………~210℃
溶解性：…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中易溶；
……………………………DMSO 1 mg/mL (3.33 mM)；Water：4 mg/mL (13.32 mM)；Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM)
含量：……………………99.0%~101.0%
IC50：……………………P2受体：IC50 = ~2 µM；人血小板聚合：IC50 = 1057 µM
……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 1,780 mg/kg

用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。盐酸噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。

储存条件：

室温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：

室温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。