分子式：C6H10N6O 分子量：182.18
简介：Dacarbazine是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。在细胞周期的所有时期中，它烷基化DNA并与之交联，破坏DNA功能、细胞周期阻滞及凋亡，用于多种癌症的治疗。
别名： DTIC-Dome；Imidazole Carboxamide
物理性状及指标：
外观：………………………类白色、微黄色或略带微红色的疏松块状物或粉末
溶解性：…………………..DMSO:10mg/mL
含量：……….….…………≥98.5%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为嘌呤生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成；进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成。
生物活性：
| 靶点 | 核苷类抗代谢物（Nucleoside antimetabolite/analog） |
| 体外研究 | Dacarbazine联合热疗可诱导 A375 和 MNT-1 黑色素瘤细胞的细胞毒性[1]。 |
| 体内研究 | Axitinib和Dacarbazine 联合治疗在对抗黑色素瘤侧方异种移植物方面展现了显著的抗肿瘤活性，能减少肿瘤细胞增殖，减小肿瘤坏死面积，并促进细胞凋亡。此外，Dacarbazine可降低与转移相关的因子，并延长小鼠的生命期[2]。 |
溶液配制：
 |
1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 5.4891mL | 27.4454mL | 54.8908mL |
| 5mM | 1.0978mL | 5.4891mL | 10.9782mL |
| 10mM | 0.5489mL | 2.7445mL | 5.4891mL |
| 50mM | 0.1098mL | 0.5489mL | 1.0978mL |
经典实验操作：（仅供参考）
| 细胞实验 | 凋亡检测：
细胞系：UACC903（UACC）细胞 浓度：20 μM 孵育时间：48小时 方法：将DTIC（20 μM）处理48小时的UACC细胞及未经DTIC处理的UACC细胞分别与激动剂抗Fas抗体CH-11（500 ng/ml）孵育5小时和16小时。为了区分死亡/凋亡是否由FasR介导，在相应组中加入阻断性抗Fas抗体ZB4（2 mg/ml）。孵育结束后，收集细胞，根据公司提供的说明，使用碘化丙啶和FITC-膜联蛋白V（BD PharMingen）对细胞进行染色以检测凋亡。从每组中收集一万个细胞，并使用CellQuest软件对死亡和凋亡细胞进行分析。 |
| 动物实验 | 动物模型：B16F1黑色素瘤异种移植模型（C57BL/6小鼠）
配方：0.9%氯化钠 剂量：80 mg/kg 给药方式：腹腔 |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
[1]. Salvador D, et al. Combined Therapy with Dacarbazine and Hyperthermia Induces Cytotoxicity in A375 and MNT-1 Melanoma Cells. Int J Mol Sci. 2022 Mar 25;23(7):3586.
[2]. Zhang XH, Qiao EQ, Gao Z, Yuan HQ, Cai PF, Li XM, Gu YH. Efficacy of combined axitinib with dacarbazine in a B16F1 melanoma xenograft model. Oncol Lett. 2013 Jul;6(1):69-74. doi: 10.3892/ol.2013.1345. Epub 2013 May 14.