简介： Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂，用于缓解疼痛以及发烧症状。
别名：4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide
物理性状及指标：
外观..…………………. Pale yellow powder
溶解性…………………DMSO：30 mg/mL (85.37 mM)
纯度………………≥99%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性（仅来自于公开文献）
| 产品描述 | Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂，用于缓解疼痛以及发烧症状。 | |
| 靶点 |
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| 体外研究 | Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长，但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。Meloxicam抑制PGE(2)产生，增殖和侵染，尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中，Meloxicam引起细胞凋亡，并上调Bax mRNA和蛋白质。 | |
| 体内研究 | 在体内小鼠模型中，Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。在马体内，Meloxicam注射8和24小时后，引起跛行显著减少，并有减少渗出物的倾向。在马体内，与安慰剂治疗相比，Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放，注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内，Meloxicam注射8小时和24小时后，减少平均MMP活性。与SS处理的马相比，Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。在狗体内，Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度，但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚.
储液配置
| 浓度/体积（water）/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.8458 mL | 14.2288 mL | 28.4576 mL |
| 5 mM | 0.5692 mL | 2.8458 mL | 5.6915 mL |
| 10 mM | 0.2846 mL | 1.4229 mL | 2.8458 mL |
| 50 mM | 0.0569 mL | 0.2846 mL | 0.5692 mL |
【注意】
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