分子式：C15H18N4O5 分子量：334.33
简介：丝裂霉素C是一种广谱抗肿瘤抗生素，可使细胞的DNA解聚，有效的抑制DNA合成，同时阻碍DNA的复制，抑制肿瘤细胞分裂，从而对多种癌症有抗癌作用。Mitomycin C是一种ADC毒性分子(ADC Cytotoxin)，可以诱导半胱氨酸蛋白酶依赖性和Fas/CD95非依赖性的凋亡。
别名：丝裂霉素C；Ametycine
物理性状及指标：
外观：……………………深蓝紫色结晶粉末
纯度：……………………>99%
溶解度：…………………DMSO：30 mg/mL；水中溶解性不好，如需要水溶：可尝试按照2mg+48mg氯化钠助溶
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输（按季节）
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 通过联合用药消除癌细胞的抗性促进其凋亡，多种癌症都对抗癌药具有一定的抗性，这极大地限制了其应用于肿瘤治疗的前景，丝裂霉素C能够致敏 一些抗癌药抗性的癌细胞使其恢复对药物的敏感性，显著促进癌细胞凋亡。
- 可与博来霉素、长春新碱治疗宫颈癌；与多柔比星、5-FU治疗胃癌、肺癌、慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤等。
生物活性：
| 靶点 | DNA synthesis |
| 体外研究 | Mitomycin C，通过诱导DNA链间交联，物理性阻断DNA复制，重组和RNA转录。Mitomycin C增强TRAIL-诱导的HCT116(p53-/-)结肠癌细胞的凋亡，并通过死亡受体不依赖于JNK的上调使耐TRAIL的结肠癌细胞HT-29对细胞因子敏感。在不同的人癌症细胞系中，如OVCAR-5(卵巢)，HT-29(结肠)，SK-N-MC(成神经细胞瘤)，HEP-2(肝脏)，COLO-205(结肠)，NIH-OVCAR-3(卵巢)和A-549(肺)，Mitomycin C表现出细胞毒性。 |
| 体内研究 | 作为浅表性膀胱肿瘤的临床首选，在大鼠膀胱肿瘤模型中，Mitomycin C(400μM)显著预防膀胱肿瘤的生长。移植HCT116（p53-/-）结肠肿瘤和HT-29结肠肿瘤小鼠每隔一天腹腔注射MMC（1 mg/kg）并静脉注射TRAIL（100 ug）。动物接受连续10个周期的联合治疗方案。联合治疗显著抑制肿瘤生长（图6A和B），不影响小鼠体重（图6C），表明MMC和TRAIL联合治疗在体内耐受性良好，具有抗肿瘤活性。 |