SunitinibMalate

苹果酸舒尼替尼；Sunitinib Malate

分子式：C22H27FN4O2.C4H6O5分子量：532.56

物理性状及指标：

外观：……………………黄色或橙色粉末

熔点：……………………185-192℃

溶解性：…………………溶于DMSO(15 mg/ml)、不溶于水、乙醇

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………>98.0%

IC50：……………………VEGFR2: IC50 = 80 nM; PDGFRβ: IC50 = 2 nM; wild-type FLT3: IC50 = 250 nM;

……………………………FLT3-ITD: IC50 = 50 nM; FLT3-Asp835: IC50 = 30 nM;

……………………………VEGF-诱导的血浆饥饿细胞HUVEC50s的增殖: IC50 = 40 nM;

……………………………PDGFRα: IC50 = 69 nM; MV4;11: IC50 = 8 nM;

……………………………OC1-AML5: IC50 = 14 nM; CSF1R: IC50 = 0.012 µM

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

部分客户使用美仑产品发表文献举例

---