分子式:C16H14F3N5O;分子量:349.31
产品简介:伏立康唑是一种二代广谱的三唑类抗真菌化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成,通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
物理性状及指标:
外观:………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性:……………乙醇20 mg/mL
含量:………………≥99%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。
储液配置:
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.8628 mL | 14.3139 mL | 28.6279 mL |
5 mM | 0.5726 mL | 2.8628 mL | 5.7256 mL |
10 mM | 0.2863 mL | 1.4314 mL | 2.8628 mL |
50 mM | 0.0573 mL | 0.2863 mL | 0.5726 mL |
使用方法推荐(仅供参考)
体内实验配置方法:依次将纯溶剂加入该产品,现配现用:2% DMSO+30% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O,浓度8mg/mL,注意:Voriconazole can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O at 8mg/ml clearly. When making the solution, please dissolve the compound in DMSO clearly first. Then add PEG and Tween, after they mixed well, then dilute with water.
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【注意】
- 我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。