环丙沙星

环丙沙星；Ciprofloxacin

分子式：C17H18FN3O3分子量：331.34

物理性状及指标：

外观：……………………白色至微黄色结晶性粉末

熔点：……………………253-255°C (lit.)

溶解性：…………………在醋酸中溶解，在乙醇和三氯甲烷中极微溶解，在水中几乎不溶

密度：……………………~1.5 g/cm3(预测)

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………＞99%

IC50：……………………大肠杆菌: IC50 = 9.05 nM;金黄色葡萄球菌：IC50 = 0.15 µM；拓扑异构酶IIβ: IC50 = 0.60 µM (人);

……………………………胞内分支杆菌: IC50 = 0.75 µM; DNA旋转酶: IC50 = 2.05 µM (大肠杆菌K-12)

……………………………半致死剂量(LD50)经口-大鼠- > 2,000 mg/kg

……………………………半致死剂量(LD50)静脉内的-大鼠- 207 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物。本品通过抑制DNA旋转酶，影响DNA的合成，对细菌复制期及静止期均有效，并能杀灭细胞内的细菌，对菌体细胞膜具有损坏作用，使细胞内容物流失导致细菌死亡，双重的杀菌作用显示了环丙沙星的高效、广谱的抗菌作用。本品对革兰阴性杆菌高度敏感，革兰阳性球菌对本药的敏感度较低。本品的抗菌活性在喹诺酮类药物中最强。对本品高度敏感的细菌有：大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、产气杆菌、阴沟肠杆菌、流感杆菌、淋球菌、金黄色葡萄球菌、军团短杆菌等。对本品较敏感细菌有：铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)、假单胞菌、不动杆菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、支原体、衣原体等。本品最低抑菌浓度(MIC90)为0.008-2μg/ml，显著优于其他同类药物及头孢菌素、氨基糖苷类抗生素，对耐β-内酰胺类或耐庆大霉素的病菌也常有效。多数厌氧菌对本品不敏感。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

部分客户使用美仑产品发表文献举例

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