替莫唑胺；Temozolomide
分子式：C6H6N6O2分子量：194.15
物理性状及指标：
外观：……………………白色至微红色粉末
熔点：……………………212 ºC (dec)
溶解性：…………………DMSO：38 mg/mL (195.72 mM)；Water：Insoluble；Ethanol Insoluble
密度：……………………1.97 g/cm3(预测)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.00~102.00%
IC50：……………………HCT-116: IC50 = 4.34 µM (人); TLX-5: IC50 = 5 µM (小鼠);
……………………………C6: IC50 = 34 µM (大鼠); PABP: IC50 = 43.45 µM (人);
……………………………蛋白酪氨酸激酶ABL: IC50 = >100 µM (人)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。替莫唑胺不直接发挥作用，在生理pH下，它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC［5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺］。通常认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用，烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。遗传毒性：替莫唑胺对体外细菌有致突变作用（Ames试验），对哺乳细胞染色体有致裂变作用（人外周血清淋巴细胞试验）。生殖毒性：目前尚未进行替莫唑胺的生殖毒性研究，但大鼠和狗的重复给药毒性研究表明，本品对动物睾丸有毒性，表现为合胞体细胞（即未成熟精子）出现和睾丸萎缩。另外通过实验观察，本品还具有致癌性。
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运输条件：常温运输。
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