磺胺甲恶唑；Sulfamethoxazole
分子式：C10H11N3O3S分子量：253.27
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………169~172℃
溶解性：…………………DMSO 51 mg/mL；Ethanol 23 mg/mL；Water Insoluble
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~101.0%
IC50：……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 6,200 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)经口-老鼠- 2,300 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-老鼠- 2,300 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)静脉内的-老鼠- 1,460 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)皮下的-大鼠- > 5,000 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)皮下的-老鼠- > 5,000 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为中效磺胺类药物，具广谱抗菌作用。对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫也有抗微生物活性。但近年来细菌对本品的耐药性增高显著，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
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运输条件：常温运输。
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