非诺贝特酸；Fenofibric acid
分子式：C17H15ClO4分子量：318.76
简介：Fenofibric acid是一种降脂剂，降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三脂。
物理性状及指标：
外观：………………白色至白色结晶粉末
密度：………………1.286 g/cm3
熔点：………………177-179°C
溶解性：……………DMSO：63 mg/mL (197.64 mM)；Water：63 mg/mL (197.64 mM)； Ethanol：63 mg/mL (197.64 mM)
生物活性：
| 产品描述 | Fenofibric acid是一种降脂剂，降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三脂。 | |
| 靶点 |
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| 体外研究 | Fibric acids，降脂药的活化形式，也是PPARα的激动剂，具有提高高密度脂蛋白的效果。Fibric acids增强脂肪酸分解代谢、降低血脂水平–主要是甘油三酸酯水平。它上调了ABCA1的表达以及apoA-I所介导的HDL生成。 Fibric acids通过增强依赖于LXR的ABCA1基因的转录来发挥它对ABCA1表达的作用。 | |
| 体内研究 | Fenofibric acid减弱OIR小鼠中循环的内皮祖细胞（EPC）的异常增多。它对EPC调动的抑制作用是依赖于PPARα的。Fenofibric acid 抑制低氧诱导的视网膜内皮祖细胞增多、减少循环中的CXCR4阳性的EPC数量，下调血清中SDF-1水平并抑制视网膜中HIF-1a和SDF-1的过表达。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
实验操作：（仅供参考）
| 细胞实验： |
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| 动物实验： |
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储存条件：-20°C，避光防潮密闭干燥。
运输条件：2~8°C运输。