物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
比旋光度：……………………+63.0°～+68.5°
溶解性：…………………乙醇 ：30mg/ml；Water：Insoluble
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥99%以上，S-构型无结晶水
生物活性
萘普生是COX-1 COX抑制剂和COX – 2 IC50μMμM 8.7和8.7,分别。靶:COX萘普生在完整细胞中约为COX-1和COX-2的等效抑制剂，分别为2.2 g/mL和1.3 g/mL的IC50。萘普生减少体外LPS-induced PGE2和TXB2生产在老鼠和人类的IC50μM 30.7和30.7μM PGE2抑制,分别μM 72.4和48.3μM TXB2抑制。萘普生在人血小板和lps诱导的TXB2生产中，从人血小板和lps诱导的TXB2生产中产生浓度相关的抑制，其中plC50值(-log浓度抑制TXB2 50%)分别为5.7和6.4，对本构性和诱导COX-2有轻微的抑制选择性，IC50 COX-1/IC50 COX-2为6.3。萘普生显示IC50镇痛的27μM carrageenan-induced关节炎大鼠模型和IC50 40μM退烧药在yeast-induced发热大鼠模型中,当展品抑制PGE2的IC50 13μM和TXB2 5μM IC50。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
4.3429 mL |
21.7146 mL |
43.4292 mL |
|
5 mM |
0.8686 mL |
4.3429 mL |
8.6858 mL |
|
10 mM |
0.4343 mL |
2.1715 mL |
4.3429 mL |
【注意】
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