产品简介：
盐酸克林霉素（Clindamycin hydrochloride）是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于50S ribosomal来抑制蛋白质的合成。
别名：盐酸克林霉素;(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Cleocin
分子式：C18H33ClN2O5S·HCl 分子量：461.44
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
熔点：……………………141 °C
溶解性：…………………DMSO 92 mg/mL；Water 92 mg/mL；Ethanol Insoluble
含量：……………………HPLC≥98%,BR
IC50：……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 2,193 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)肌肉内的-大鼠- 273 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 745 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)皮下的-大鼠- 2,618 mg/kg
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| TESTS | SPECIFICATIONS |
|---|---|
| Appearance | White powder |
| Solubility | Soluble in water 500mg/mL,clear |
| pH | 3.0~5.5 |
| Specific rotation | +135~+150° |
| Water | ≤6.0% |
| Purity（HPLC） | ≥98% |
| 产品描述 | Clindamycin HCl 是Clindamycin的水合盐酸盐，是一种半合成的抗生素。 |
|---|---|
| 靶点 | 50S ribosomal |
| 体外研究 | Clindamycin是细菌蛋白质合成的一个经典抑制剂，通过结合到50S核糖体亚基的23S核糖体RNA。 |
| 体内研究 | Clindamycin盐酸口服给药犬后导致快速吸收，具有平均吸附时间（MAT）0.87小时，生物利用度是72.55％。Clindamycin盐酸静脉注射和口服导致Clindamycin的总清除率（CL）分别为0.503 L/h/kg和0.458 L/h/kg。Clindamycin盐酸导致分布容积在稳态为2.48 L/kg，表明Clindamycin广泛分布在体液和组织中。Clindamycin血清浓度在静脉注射和口服后浓度在10小时后高于0.5 μg/mL。Clindamycin盐酸显著减少口臭，从狗的基线水平持续42天。Clindamycin盐酸也导致牙菌斑，牙结石和牙龈出血的显著减少。Clindamycin盐酸（2.5 mg/lb），在超声波洗牙，根面平整，抛光（USRP）后，对牙周疾病的牙菌斑和牙周袋深度措施影响显著，但不会对牙龈炎犬有影响。Clindamycin盐酸导致71.4％（15/21）的浅表细菌性脓皮病犬在14至28天的治疗后完全缓解。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属（包括耐青霉素株）、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性，拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药，与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.1671 mL | 10.8356 mL | 21.6713 mL |
| 5 mM | 0.4334 mL | 2.1671 mL | 4.3343 mL |
| 10 mM | 0.2167 mL | 1.0836 mL | 2.1671 mL |
| 50 mM | 0.0433 mL | 0.2167 mL | 0.4334 mL |
| 动物实验 | 将盐酸克林霉素1％配制在肝素化生理盐水中。 对于第一个实验期，在左侧头静脉导管插入后，对所有动物静脉内施用11mg / kg BW克林霉素盐酸盐（第0天）。在给药后不久取出导管（18G×51mm Abbocath-T）。在（t = 0h）和2,5,10,15,20,30,45分钟，1,1.5,2之前，通过从导管插入的侧头静脉抽吸将血样（3mL）收集到塑料管中。给药后2.5,2,4,5,6,8,10,12和24小时。每次取样后，用2mL 1％肝素化生理盐水冲洗静脉内导管。在第28天，所有狗都接受一个Antirobe胶囊（150mg克林霉素盐酸盐）。通过将接受的克林霉素的总量除以其体重，在每只动物中进行从mg /动物到mg / kg BW的剂量标准化。按照上述技术，在紧接之前（t = 0h）和15,30,45分钟，1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,8,10,12进行血样采集。给药后24小时。使所有血液样品在暗处静置20分钟。在4℃下以1500g离心10分钟后，将上清液转移到5-mL塑料管中并在-30℃下储存，分析。 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
