Benazepril Hydrochloride；盐酸贝那普利；苯那普利
分子式：C24H28N2O5.HCl 分子量：460.96
简介：Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。
别名：CGS14824A；盐酸贝那普利;贝那普利盐酸盐; Benazepril hydrochloride;(3S)-3-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid hydrochloride
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………182℃~188℃
溶解性：…………………DMSO：92 mg/mL (199.58 mM)；Water：19 mg/mL (41.21 mM)；Ethanol：92 mg/mL (199.58 mM)
干燥失重：………………≤1.5%
含量：……………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Benazepril HCl是一种用于治疗高血压的药物。 |
|
靶点 |
ACE |
|
体内研究 |
在自发性高血压大鼠（SHR）中，Benazeprilhydrochloride（3或10 mg/kg/天，口服14天）剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素（NE）连续输注所引起的血压增加，并且抑制单胺氧化酶抑制剂tranylcypromine诱导的癫痫。在正常血压大鼠中，Benazeprilhydrochloride（30 毫克/千克，口服）减小甘油三酯和总胆固醇水平。在胆固醇喂养的兔子中，Benazeprilhydrochloride（3 毫克/千克，皮下注射）导致主动脉粥样硬化显著减少，而不会降低高胆固醇血症。在正常血压大鼠中，Benazeprilhydrochloride（100 毫克/千克，口服）对尿量和尿中电解质排泄量没有影响，但会降低PSP排泄。在DOCA/盐自发性高血压大鼠中，Benazeprilhydrochloride（10 毫克/千克，口服）抑制尿蛋白排泄的增加。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazeprilhydrochloride给药校正系统性高血压并显著降低血管紧张素II和醛甾酮。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazeprilhydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白浓度。在性肾功能衰竭犬残肾模型中，Benazeprilhydrochloride显著降低血压，血管紧张素II和醛甾酮并增大施用中断到服药前水平。 |
美仑相关产品推荐
| MB1399-S |
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品) |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸贝那普利是血管紧张素转换酶ACE抑制剂。这阻止了血管紧张素I催化转化为血管紧张素II，进而引起血管舒张和毛细血管体积的增加。
药理机制
(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。
(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.1694 mL |
10.8472 mL |
21.6943 mL |
|
5 mM |
0.4339 mL |
2.1694 mL |
4.3389 mL |
|
10 mM |
0.2169 mL |
1.0847 mL |
2.1694 mL |
|
50 mM |
0.0434 mL |
0.2169 mL |
0.4339 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。