兰索拉唑
分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.36
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………173-175 °C
溶解性:…………………本品在DMF(~30 mg/ml)中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇(14 mg/ml at 25 °C)中略溶,
……………………………在水中几乎不溶;在DMSO中的溶解度为:74 mg/ml (25 °C)
密度:……………………1.50 g/cm3(预测)
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………贾第鞭毛虫:IC50 = 73.1 nM;阴道毛滴虫: IC50 = 121.8 nM;
……………………………CYP2C19: IC50 = 336.7 nM (人);痢疾变形虫: IC50 = 346.6 nM;
……………………………PHOSPHO1: IC50 = 434 nM (人)
……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- > 5,000 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少。
储存条件:2 – 8 °C,避光防潮密闭干燥。
运输条件:常温运输。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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