简介:
BV-6是一种SMAC模拟的cIAP和XIAP的双重抑制剂。
分子式：C70H96N10O8·xCF3COOH 分子量：1205.57
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL (82.95 mM); Ethanol(warmed with 50ºC water bath)：100 mg/mL (82.95 mM); Water: 25 mg/mL (20.74 mM)
含量：……………………≥98%
运输条件：常温运输
| 描述 | BV-6是一种SMAC模拟的cIAP和XIAP的双重抑制剂。 |
|---|---|
| 靶点 | cIAP |
| 体外 | BV6抑制HCC193 NSCLC细胞的细胞活性，IC50 为 7.2 μM，在HCC193 和H460细胞系引起细胞凋亡，并通过分别激活裂解的caspase-8 和caspase-9显著增加这些细胞系的放射敏感性。在不成熟的树突细胞中，BV-6治疗导致经典的NF-kB通路适度激活。此外，BV-6增加CIK细胞介导的血液病(H9，THP-1，和Tanoue)和固体肿瘤(RH1，RH30，和TE671)的消退。BV-6也会增强外周血单核细胞的凋亡，并且对免疫细胞限制其细胞毒性潜能具有显著的抑制作用。 |
| 细胞实验 |
|
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8295 mL | 4.1474 mL | 8.2948 mL |
| 5 mM | 0.1659 mL | 0.8295 mL | 1.6590 mL |
| 10 mM | 0.0829 mL | 0.4147 mL | 0.8295 mL |
| 50 mM | 0.0166 mL | 0.0829 mL | 0.1659 mL |
| 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 | |||
- 【注意】
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●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
| 规格 | 5mg, 25mg |
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