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多奈哌齐；Donepezil
分子式：C24H29NO3分子量：379.49
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………88~92℃
溶解性：…………………DMSO 20mg/ml; ethanol 20mg/ML, insoluble in water
干燥失重：………………≤0.15%
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产品描述 |
Donepezil(E 2020)是bAChE和hAChE的一种特殊的有效的疼痛抑制剂，其IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。 |
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靶点 |
AChE |
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体外研究 |
Donepezil(E 2020)是bAChE和hAChE的一种特殊的有效的疼痛抑制剂，其IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。疼痛多奈哌唑是一种特殊的、有效的治疗bAChE和hAChE的疼痛抑制剂，其IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。Donepezil以浓度依赖性的方式抑制了在人的SHSY5Y神经母细胞瘤细胞内的carbachol刺激的增加，这表明Donepezil有muscarinic拮抗剂活性。腹腔内管理多奈哌齐对老鼠产生剂量依赖性增加唾液分泌和震颤,这是公开的行为迹象,胆碱能的ED50 6μmol /公斤。多奈哌齐是发现不太强大的ED50口服后50μmol /公斤。最近的一项研究表明，Donepezil可以保护人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)对抗h2o2诱导的细胞损伤。这可能对心血管和脑血管疾病的氧化应激的潜在治疗有用。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有很强的选择性，本品对脑内乙酰胆碱酯酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱酯酶的抑制作用强1000倍。本品通过抑制乙酰胆碱酯酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱酯酶含量增加，产生治疗效果。
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