产品简介：
盐酸舍曲林（Sertraline）盐酸盐是选择性5羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）。
别名：Sertraline HCL；(1S,4S)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine hydrochloride, Sertraline HCl
分子式：C17H17Cl2N·HCl 分子量：342.69
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………243-245 °C
溶解性：…………………DMSO: >20mg/mL；Ethanol 15 mg/mL (43.77 mM)；Water Insoluble
密度：……………………1.37 g/cm3
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………>98.5%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Sertraline HCl是一种5-HT抑制剂，Ki值为13 nM. |
|---|---|
| 靶点 | 5-HT 13 nM(Ki) |
| 体外研究 | Sertraline比fluvoxamine，zimelidine，norzimelidine，fluoxetine 或 chlorimipramine能够更好的选择性抑制5-HT的吸收，而对NE吸收的抑制较弱。然而，Sertraline对阻断5-HT摄取与DA摄取的选择性比这些药剂低。 |
| 体内研究 | Sertraline HCl (32微摩尔/千克，腹腔注射)抑制超过50%的5-羟色胺吸收到大鼠纹状体突触体。Sertraline HCl逆转PCA 引起的5-羟色胺消耗，比氯丙咪嗪有效6倍，比阿米替林有效60倍。Sertraline急性重复性给药降低全血中5-羟色胺含量。在抗抑郁Porsolt 游泳测试中，Sertraline HCl大大降低小鼠的不动性。对大鼠多次重复给药后，sertraline HCl减少边缘前脑腺苷酸环化酶对去甲肾上腺素的环AMP响应，以及[3H] dihydroalprenolol与皮脂膜的结合。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于 人体。本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9181 mL | 14.5904 mL | 29.1809 mL |
| 5 mM | 0.5836 mL | 2.9181 mL | 5.8362 mL |
| 10 mM | 0.2918 mL | 1.4590 mL | 2.9181 mL |
| 50 mM | 0.0584 mL | 0.2918 mL | 0.5836 mL |
| 动物实验 | Animal Models:大鼠，小鼠 Formulation:在水或混合物（体积百分比），5%乙醇 + 5%乳化剂-EL-620 + 90%生理盐水中。 Dosages:– Administration:腹腔注射 |
|---|
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。