产品简介：
维库溴铵 溴化(Vecuronium)是非去极化阻断剂，可使肌肉松弛。
别名：Vecuronium Bromide；维库溴铵;Norcuron, Org NC 45;Piperidinium, 1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl)androstan-16-yl]-1-methyl-, bromide (1:1)
分子式：C34H57BrN2O4 分子量：637.74
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
溶解性：…………………在乙醇(128 mg/ml，25 °C).中极易溶解，在水中略溶，在乙醚中几乎不溶；在稀盐酸中极易溶解
IC50：……………………多药耐药和毒素突出蛋白1: IC50 = 1.9 µM (人); 22溶质载体家族成2: IC50 = 3.5 µM (人);
……………………………多药耐药和毒素突出蛋白2: IC50 = 25.2 µM (人)
含量：……………………>99%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Vecuronium Bromide 是一种肌肉松弛剂，属于非去极化抑制剂。 |
|---|---|
| 体外研究 | Vecuronium抑制两种形式的肌肉型乙酰胆碱受体，IC 50为1-2 nM。Vecuronium和methylprednisolone 联合表现初对两个受体的形式的加性效应，这由两位点模型得到最好的描述，其中这两个位点是相互独立的。Vecuronium干扰颈动脉体中的烟碱过程，并抑制缺氧的化学感受器的神经反应。在颈动脉体中，Vecuronium显著降低CSNA（DeltaCSNA)对于低氧的应答。 |
| 体内研究 | Vecuronium（monoquaternary铵化合物），在大鼠中具有比pancuronium（bisquaternary铵化合物）更高的胆汁清除。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 -受体阻断剂容易产生心动过缓。本品组胺释放作用弱，也有支气管痉挛及过敏反应，但很少见。本品不通过胎盘。b本品为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08～0.1mg/kg1分钟内显效，3～5分钟达高峰，维持时间30～90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍；无阻断迷走神经作用，由于维库溴铵不引起心率增快，故适用于心肌缺血及心脏病人，但应用兴奋迷走神经药及
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5681 mL | 7.8403 mL | 15.6806 mL |
| 5 mM | 0.3136 mL | 1.5681 mL | 3.1361 mL |
| 10 mM | 0.1568 mL | 0.7840 mL | 1.5681 mL |
| 50 mM | 0.0314 mL | 0.1568 mL | 0.3136 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。