产品简介：
厄多司坦（Erdosteine）是一种同型半胱氨酸衍生化合物，抑制脂多糖 (LPS) 诱导的NF-κB激活。Erdosteine通过代谢转化产生一种含有硫醇的化合物，具有自由基清除和粘液活性。
别名：RV 144；厄多司坦Erdosteine；N-(Tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)-3-thiapentanedioic Acid Monoamide; Secresolv;Erdostin
分子式： C8H11NO4S2 分子量：249.30
物理性状及指标：
外观：………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性：……………DMSO 50 mg/mL (200.55 mM);Water：Insoluble;Ethanol 10 mg/mL (40.11 mM)
含量：………………>98.5%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Erdosteine 是一种祛痰剂，用于治疗过多粘稠的粘液。 |
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| 靶点 | NF-κB |
| 体外研究 | Erdosteine是一种口服溶纤剂，用作各种慢性呼吸道疾病的祛痰剂。EdodoStin通过抑制脂多糖刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB的激活而发挥抗炎作用。然而，Erdosteine不抑制LPS诱导的Akt和MAPK通路的磷酸化。为了评价厄多司坦对巨噬细胞的毒性作用，分析了细胞活力。1, 10或100μg/mL厄多司坦治疗不产生可检测的细胞毒性。LPS(1μg/mL)诱导RAW 264.7细胞IκBα降解，10min后达到最大降解，用指示浓度的Erdosteine预处理RAW 264.7细胞6h，然后用LPS(1μg/mL)刺激10min。对IκBα基线值无影响。单独使用DMSO，其体积与厄尔多斯汀给药的体积相等，对IκBα的基线量没有任何影响。LPS处理10min可减少IκBα的量，而厄尔多斯汀预处理在一定浓度和时间能有效抑制IκBα的降解。 |
| 体内研究 | 将26只雄性小鼠分成如下四组：第1组，对照; 第2组，Erdosteine治疗; 第3组，甲氨蝶呤（MTX）治疗; 和第4组，甲氨蝶呤+ Erdosteine治疗。 在实验的第一天，向第3组和第4组腹膜内施用单剂量的甲氨蝶呤，尽管每日单剂量的厄多司坦口服给予第2组和第4组7天。 在实验结束时，移除动物的睾丸并称重。 甲氨蝶呤组的总抗氧化能力和总氧化应激水平以及髓过氧化物酶活性均高于对照组（p <0.05）。 与对照组相比，甲氨蝶呤组的脂质过氧化水平没有变化。 总之，厄多司坦可有效保护甲氨蝶呤诱导的睾丸毒性。 使用甲氨蝶呤的厄多司坦可改善睾丸损伤，如曲细精管中精子发生的表现所示。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属粘液溶解剂,为一前体药物,其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成分和流变学性质(降低痰液粘度),从而有利于痰液排除。另外,本品还具有增强粘膜纤毛运动功能等作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0111 mL | 20.0554 mL | 40.1107 mL |
| 5 mM | 0.8022 mL | 4.0111 mL | 8.0221 mL |
| 10 mM | 0.4011 mL | 2.0055 mL | 4.0111 mL |
| 50 mM | 0.0802 mL | 0.4011 mL | 0.8022 mL |
| 细胞实验 |
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|---|---|
| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
White crystalline powder,a bit odor,taste sour |
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Melting point |
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PH |
2.5~3.5 |
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Loss on drying |
≤0.5% |
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Residue on ignition |
≤0.2% |
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Assay |
≥98.5% |