康普瑞汀； Combretastatin A4
分子式：C18H20O5分子量：316.35
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶
熔点：……………………112~116℃
溶解性：…………………DMSO 63 mg/mL (199.14 mM)；Ethanol 34 mg/mL warmed (107.47 mM)；Water Insoluble
密度：……………………~1.2 g/cm3(预测)
含量：……………………≥99%
IC50：……………………IMR32: IC50 = 2.16 nM (成神经细胞瘤); CFPAC-1: IC50 = 3.46 nM (胰腺癌);
……………………………Hs746T: IC50 = 5.20 nM (胃癌); MCF-7: IC50 = 18.47 nM (乳腺癌);
……………………………微管蛋白聚合作用: IC50 = 2.2 µM
生物活性
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产品描述 |
Combretastatin A4是一种以microtubule为靶点的试剂，其与β-微管蛋白结合，Kd为0.4 μM。Phase 3。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Combretastatin A4抑制MDA-MB-231，A549，Hela，HL-60，SF295，HCT-8，MDA-MB435，PC3M，OVCAR-8，NCI-H358M，和淋巴细胞的生长，IC50分别为2.8，3.8，0.9，2.1，6.2，5.3，7.9，4.7，0.37，8，和3.2 nM。1 μM Combretastatin A4抑制35%微管蛋白聚合，10 μM几乎完全阻断微管蛋白聚合。Combretastatin A4表现出高的相对结合能力，达到秋水仙碱结合力的78%。 |
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体内研究 |
在NT2和MDA-MB-231乳腺肿瘤模型中，Combretastatin A4 (100 mg/kg, i.p.)诱导脂质R1显著减少，并通过电子顺磁共振(EPR)血氧定量法测得pO2下降。Combretastatin A4 (100 mg/kg, i.p.)显著减少雄性NMRI小鼠的Ktrans。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。康普瑞汀是血管破坏剂，在肿瘤血管系统中抑制血管生成。它能在β-微管蛋白的秋水仙素结合位点抑制微管蛋白聚合。在人体胃细胞中，它能通过抑制AKT的功能产生抗癌作用。抑制AKT的活性能够减少细胞增殖、细胞周期停滞和体外实验中细胞的迁移和侵染力，以及体内细胞的转移能力。
经典实验操作（仅供参考）
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激酶实验 |
使用LC-MS/MS的竞争性结合试验: ·Colchicine (1.2 μ M)与微管蛋白(1.3 mg/mL)在培养缓冲液(80 mM PIPES，2.0 mM MgCl2，0.5 mM EGTA，pH 6.9)中于37℃下培养1小时。使用不同浓度(0.1− 125 μ M)的Combretastatin A4与原本结合微管蛋白的colchicine竞争。培育后，得到滤液。类似物抑制秋水仙碱结合的能力表示为不存在任何竞争物的对照组的百分比。 |
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细胞实验 |
·Cell lines:MDA-MB-231，A549，和Hela细胞 ·Concentrations:~3.8 nM ·Incubation Time:72 h ·Method:MDA-MB-231，A549，和HeLa细胞在DMEM培养基(115 units/mL青霉素G，115 μg/mL链霉素，和10%胎牛血清)中生长。细胞(5000细胞/孔)接种于包含50 μL生长培养基的96孔板，培养24小时。移除培养基后，将100 μL包含不同浓度单个类似化合物的新鲜培养基加入到每个孔中，在37℃下培养72小时。培养24小时后，细胞中增补50 μL溶于DMSO(每个制剂中少于0.25%)的类似化合物。培养72小时后，加入20 μL刃天青培养2小时，然后在560 nm (激发波长)和590 nm (发射波长)下使用Victor微量滴定板荧光剂记录荧光。对照组为用最大量DMSO (0.25%)处理的细胞，活性为100%，IC50定义为与对照组相比，抑制50%细胞增殖的化合物浓度。 |
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动物实验 |
·Animal Models:负荷NT2和MDA-MB-231肿瘤的FVB/N或裸的NMRI雄性小鼠 ·Formulation:DMSO ·Dosages:100 mg/kg ·Administration:i.p. |
储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
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