雷美替胺
分子式：C16H21NO2分子量：259.34
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………114-116 °C
溶解性：…………………溶于水(<1.2 mg/ml),乙醇(≥50 mg/ml), DMSO (≥50 mg/ml), DMF和甲醇
密度：……………………~1.1 g/cm3(预测)
IC50：……………………大鼠：IC50 = 20.8 pM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。雷美替胺是一种强效、高度选择性褪黑激素受体激动剂，它作用于视交叉上核（亦被称为昼夜节律钟）上的褪黑激MT1和MT2受体。雷美替胺对MT1受体的亲合力、选择性和效力比褪黑激素大，而MT1受体又被认为是人体睡眠管理的一个组成部分。与苯二氮类药物不同，雷美替胺不会减少人体眼速动期（REM）睡眠，是首个无滥用和依赖性的失眠处方治疗药。其最常见的副作用是头痛(19. 4%)、疲劳( 9. 4%)、嗜睡( 7. 9% )等,总发生率与安慰剂( 18. 3%、2. 3%、1. 5%)相似。不损害次日认知活动,无撤药症状、反跳失眠或滥用趋势。
储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。
运输条件：2~8℃运输
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