泮托拉唑钠一水物
分子式：C16H14F2N3NaO4S.H2O分子量：423.38
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………137.5-145.5°C (lit.)(dec.)
溶解性：…………………溶于水和乙醇
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………痢疾阿米巴: IC50 = 2.6 nM; 肠甲第虫: IC50 = 15.7 nM; 阴道毛滴虫: IC50 = 75.6 nM;
……………………………ABCG2: IC50 = 10 µM (人); 吲哚胺2,3-双加氧酶2: IC50 = 12.6 µM (小鼠)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。
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