厄贝沙坦
分子式：C25H28N6O分子量：428.54
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………180-186 °C℃
溶解性：…………………本品在甲醇和乙醇中微溶，DMSO (>25 mg/ml)；在水中不溶
密度：……………………~1.3 g/cm3(预测)
含量：……………………>98%
IC50：……………………AT1: IC50 = 0.9 nM (人);血管紧张素II受体：IC50 = 1.3 nM (大鼠);
……………………………AT1: IC50 = 1.3 nM (大鼠);血管紧张素II受体：IC50 = 3 nM (人);
……………………………MATE1: IC50 >500 µM (人)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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