甲硝唑
分子式:C6H9N3O3分子量:171.15
物理性状及指标:
外观:……………………白色至微黄色的结晶或结晶性粉末
熔点:……………………159-163℃
溶解性:…………………DMSO:30mg/ml;微溶于水,略溶于乙醇
密度:……………………~0.5 g/cm3(预测)
干燥失重:………………≤0.5%
纯度:……………………≥99%
IC50:……………………阴道毛滴虫: IC50 = 0.21 µM;痢疾阿米巴:IC50 = 0.35 µM;肠贾第虫:IC50 = 0.1 µg/ml;
……………………………HeLa: IC50≥1000 µg/ml (人)
……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 3,000 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6 ~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。
甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
-
Microbial metabolite enhances immunotherapy efficacy by modulating T cell stemness in pan-cancer
Cell
IF:81.3
年份:2024
-
Cell Host & Microbe
IF:31.31
年份:2022
-
The probiotic L. casei Zhang slows the progression of acute and chronic kidney disease
Cell Metabolism
IF:27.287
年份:2021
-
Cell Metabolism
IF:27.287
年份:2021
-
Cell Reports Medicine
IF:16.988
年份:2023
-
Journal of Translational Medicine
IF:6.1
年份:2024
-
Gut Microbiota Modulates Intestinal Pathological Injury in Schistosoma japonicum-Infected Mice
Frontiers in Medicine
IF:5.093
年份:2020