氯美噻唑；Clomethiazole
分子式： C6H8ClNS分子量： 161.65
简介：氯美噻唑是一种结构上与硫胺素(维生素B1)有关的药物，但起镇静、催眠、肌肉松弛剂和抗惊厥的作用，为噻唑衍生物。
别名：5-(2-chloroethyl)-4-methylthiazole；Chlorethiazole;Clomethiazolum；Emineurina; Clomethiazol; Thiazole, Distraneurin; Clomethiazolum;5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole
物理性状及指标：
外观：……………………液体
溶解性：…………………DMSO
含量：……………………>97%,BR
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。但不具备镇痛作用。氯美噻唑的具体作用机制尚不清楚，可能是加强了中枢神经系统γ-氨基丁酸（GABA）的传递。已知GABA通过增加神经元胞膜对氯离子的通透性而抑制中枢神经系统电兴奋。另外，氯美噻唑抑制GABA和甘氨酸介导的中枢神经系统电兴奋。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。Clomethiazole是一种神经保护剂，在先前的研究中，Clomethiazole治疗急性脑卒中研究中，似乎改善了一个主要卒中（完全前循环综合征[TACS]）的临床缺陷患者的预后。结合神经保护剂如氯美噻唑与溶栓可增强这两种药物的有益效果。T- PA（T -T）是一项初步研究，旨在探讨联合治疗的安全性和在急性缺血性卒中的设定中实施联合治疗的可行性。结论是与t-PA和氯美噻唑的组合无关。联合方案证明是可行的，尽管许多患者在溶栓后数小时内接受氯美噻唑；未来的研究必须在溶栓前或给药期间立即给予神经保护剂。大中风患者（TACS）有可能从T-PA和氯美噻唑的组合中获益。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。常用于治疗急性脑卒中相关领域的研究。
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